Leki na nadciśnienie i nasenne wycofane ze sprzedaży. To Furosemidum Polfarmex i Nasen. GIF ostrzega pacjentów

Wycofane leki Furosemidum Polfarmex i Nasen. Mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia

Główny Inspektor Farmaceutyczny, w trosce o zdrowie i życie pacjentów, podjął decyzję o wycofaniu serii leków Furosemidum Polfarmex (Furosemidum) oraz Nasen (Zolpidemi tartras).

W związku ze zidentyfikowaniem wady jakościowej polegającej na: stwierdzeniu w kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN tabletki powlekane 10 mg, obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg,
oraz obecności w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX blistrów z produktem leczniczym NASEN tabletki powlekane 10 mg, Główny Inspektor Farmaceutyczny, w trosce o zdrowie i życie Pacjentów, podjął decyzję o wycofaniu z poziomu Pacjenta następujących serii:

Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie

Główny Inspektorat Sanitarny w wyniku kontroli wycofał w 2020 roku szereg produktów, które trafiły na sklepowe półki. To nie tylko żywność, ale również suplementy, czy produkty codziennego użytku. W ostatnich dniach znalazł się wśród nich m.in popularny ser z Lidla. Sprawdź, czy nie masz ich w swoim domu i zapoznaj się z ostrzeżeniami GIS i datą ważności produktów. Te artykuły nie spełniały norm i mogą być szkodliwe dla zdrowia. ZOBACZ O JAKIE PRODUKTY CHODZIZOBACZ WSZYSTKIE WYCOFANE PRODUKTY W 2020 >>>

ZOBACZ NA KOLEJNYCH SLAJDACH O JAKIE PRODUKTY CHODZI

+18 Zobacz galerię

- Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest lekiem nasennym i uspakajającym. Zamienne zażycie tych dwóch produktów leczniczych może stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia Pacjentów - informuj GIF

Pacjenci zażywający któryś z wycofanych leków powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli Pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu.

Musisz to wiedzieć:

Jednocześnie w celu kontynuowania terapii powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż w gestii podmiotu odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu, bądź wymiany wadliwego produktu leczniczego.