Funkcjonariusze z Policji Śląskiej apelują o pomoc dla zaledwie miesięcznego synka swojego kolegi, na co dzień pełniącego służbę w Komisariacie Policji w Gorzycach. Mały Mikołaj cierpi na bardzo rzadką chorobę, jaka objawia się rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA).
Choroba może prowadzić do częściowego lub całkowitego paraliżu
Mały chłopiec urodził się z chorobą określaną jako SMA – skrót pochodzi od pełnej nazwy w języku angielskim: Spinal Muscular Atrophy. Jest to ciężka i rzadka choroba, polegająca na rdzeniowym zaniku mięśni. W wyniku braku impulsów nerwowych, mięśnie szkieletowe nie są pobudzane i słabną. Wraz z postępowaniem choroby, stopniowo zanikają, co może prowadzić do częściowego lub całkowitego paraliżu. SMA dotyka osób w różnym wieku, jednak w ponad 70 procentach przypadków pierwsze objawy choroby pojawiają się w okresie niemowlęcym albo we wczesnym dzieciństwie.
Nie przeocz
- Oto oficjalne stawki emerytur po waloryzacji 2022. Zobacz, jak zmieni się świadczenie
- Nie jedzcie tego! Biedronka, Lidl i IKEA usuwają żywność z toksyczną substancją
- Rzeźnia Miejska w Chorzowie ma być odnowiona. Co w niej powstanie?
- Planetarium Śląskie. Lśniąca kopuła robi wrażenie. Będzie też niespodzianka
Koszt terapii to ponad 9 milionów złotych
W tym momencie najlepszym możliwym ratunkiem dla Mikołaja jest terapia nierefundowanym lekiem. Jeszcze do niedawna dostępna była ona tylko w Stanach Zjednoczonych, ale obecnie jest możliwa także w Polsce. Barierą dla rodziców małego chłopca jest jednak sfinansowanie leczenia, gdyż koszt terapii wynosi ponad 9 milionów złotych.
Policja apeluje i prosi każdego, kto jest w stanie oraz chciałby pomóc o wsparcie finansowe dla małego Mikołaja, który ma szansę wyjść z choroby i cieszyć się dzieciństwem, jakie dopiero jest przed nim.
_– Zrobię wszystko, by uratować moje dziecko. Zapukam do każdych drzwi, by tylko znaleźć sposób na uratowanie Mikołajka… Już teraz wiem, że sama z mężem po prostu nie dam rady. Dlatego ja nie proszę – ja błagam o pomoc! Wiele razy udowodniliście, że wspólnymi siłami można zdziałać cuda! Pomóżcie i nam, by nie było za późno… _– pisze pani Małgorzata, mama Mikołaja na portalu SiePomaga, gdzie utworzyła zbiórkę na terapię genową w walce z SMA. Małego chłopca można wspomóc także poprzez licytacje, organizowane za pośrednictwem Facebooka na profilu: Ekipa Mikołaja – Licytacje. Walczymy o najdroższy lek świata.
Musisz to wiedzieć
Krokusy w Tatrach. W tym roku bardzo szybko
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?