Szczepionka Johnson & Johnson na Covid-19. Europejska Agencja Leków wydała zgodę na użycie preparatu w UE. Co wiemy o szczepionce J&J??

Monika Chruścińska-Dragan
Monika Chruścińska-Dragan

Wideo

Zobacz galerię (1 zdjęcie)
Szczepionka Johnson & Johnson jest czwartym preparatem, jaki został dopuszczony do użycia na terenie Unii Europejskiej. Europejska Agencja Leków zarekomendowała 11 marca warunkowe zatwierdzenie preparatu przeciwko COVID-19. Zgodę wyraziła Komisja Europejska. Co wiemy o szczepionce J&J?

Szczepionka Johnson & Johnson na Covid-19

W marcu na rynek Unii Europejskiej dopuszczone były trzy szczepionki: BioNTech/Pfizer, Moderna i AstraZeneca. Do tego grona dołączył specyfik amerykańskiego koncernu farmaceutycznego i kosmetycznego Johnson & Johnson. Europejska Agencja Leków zarekomendowała 11 marca warunkowe zatwierdzenie preparatu. Komisja Europejska wydalała decyzję w kwestii dopuszczenia szczepionki do obrotu w Unii Europejskiej.

Szczepionka Johnson & Johnson ma istotną przewagę nad innymi preparatami dopuszczonymi do użytku. Ochronę przed wirusem gwarantować ma podanie już jednej jej dawki. Co znacznie uprościłoby trwający proces szczepień.

Co wiemy o nowej szczepionce przeciw COVID-19?

Szczepionka Johnson & Johnson jest szczepionką wektorową, podobnie jak preparat AstraZeneka wykorzystuje adenowirusa powodującego przeziębienie, który nauczyć ma nasz organizm, jak identyfikować i zwalczać koronawirusa. Nie wywołuje Covid-19. Można nią szczepić także osoby powyżej 60. roku życia.

Testy kliniczne preparatu prowadzone były w ośmiu krajach na trzech kontynentach, obejmując zróżnicowaną i szeroką populację ludzi. Według oficjalnych danych szczepionka uzyskała w dotychczasowych badaniach 66 proc. w zapobieganiu zakażeniu COVID-19; 85 proc. w zapobieganiu ciężkiemu przejściu choroby, a w 100 proc. chroni przed hospitalizacją i śmiercią z powodu zakażenia Sars-Cov-2.

Jej skuteczność wydaje się spadać w odniesieniu do różnych wariantów koronawirusa – szczepionka uzyskała 66 proc. skuteczności w badaniach w Ameryce Łacińskiej z udziałem odmiany, która dominuje w Brazylii, a 57 proc. - w Afryce Południowej.

Zgłaszane podczas badań efekty uboczne to: gorączka, uczucie zmęczenia, bóle głowy, bóle mięśni i bóle w miejscu iniekcji. Preparat łatwiej transportować i przechowywać niż pozostałe obecne na rynku specyfiki przeciw COVID-19. Może być bowiem przetrzymywany w lodówce w temperaturze od 2 do 8 stopni Celsjusza przez nawet trzy miesiące.

Komentarze 1

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

G
Gość

Im więcej zaszczepionych i szybszy proces tym lepiej, bo społeczeństwo szybciej wróci do normy i nie trzeba będzie już siebie unikać nawzajem, tak jak to robię podczas moich spacerów z Puckiem. Żeby tylko ludzie nie unikali tak sprzątania po psie, to też byłoby pięknie. Nie tak trudno jest wrzucić kupę do psiej torebki.

Dodaj ogłoszenie