Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu zostało 9 serii leku Ranitydyna Aurovitas.
Ranitydyna Aurovitas stosowana jest:
- w chorobie wrzodowej dwunastnicy,
- przy łagodnej postaci choroby wrzodowej żołądka,
- w refluksowym zapalenia przełyku,
- w Zespół Zollingera-Ellisona
- przy owrzodzeniu żołądka i dwunastnicy wywołanym przez leczenie inhibitorami syntetazy prostaglandyn (niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak kwas acetylosalicylowy)
- przy zapobieganiu nawrotom owrzodzeń.
ZOBACZ TEŻ:
Leki wycofane z aptek. Sprzedaż wstrzymana PAŹDZIERNIK 2019 Aktualne ostrzeżenia GIF
Wycofane serie leku Ranitydyna Aurovitas to te z numerami serii:
- numer serii: NCSA18009-A, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA18010-A, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA18011-B, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA19002-B, data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19003-A data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19004-A data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19009-A data ważności: 02.2021,
- numer serii: NCSA19016-A data ważności: 04.2021,
- numer serii: NCSA19017-A data ważności: 04.2021.
Decyzji GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Zobaczcie koniecznie
Dlaczego wycofano lek?
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku na zgagę Ranitydyna Aurovitas w związku z informacjami otrzymanymi w systemie Rapid Alert o wykryciu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NMDA) w niektórych produktach leczniczych zawierających ranitydynę.
GIF wycofał lek? Sprawdź, co zrobić
Nie przegapcie
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
