Śmiertelne "sztuczne łzy". Pięć osób oślepło, a jedna zmarła po zażyciu kropli do oczu skażonych bakteriami. Rządowa agencja ostrzega

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) poinformowała, że Global Pharma Healthcare dobrowolnie wycofuje partię nr H29 maści i kropli do oczu, tzw. "sztucznej łzy", dystrybuowanej przez Delsam Pharma. Produkt został wycodany ze względu na możliwe zanieczyszczenie mikrobiologiczne. Ponadto niektóre opakowania produktów przeciekają lub mogły zostać naruszone w inny sposób.

Stosowanie zanieczyszczonej maści do oczu może powodować działania niepożądane, w tym infekcję oka, która może prowadzić do ślepoty

FDA ostrzega przed użyciem preparatów takich jak:

• EzriCare Artificial Tears,
• Delsam Pharma's Artificial Tears,
• Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment.

Krople i maść do oczu tzw. sztuczne łzy wyprodukowano w Indiach przez Global Pharma Healthcare.

Firma usłyszała od FDA liczne zarzuty, m.in. „brak odpowiednich testów mikrobiologicznych” i „brak odpowiednich kontroli dotyczących opakowań z zabezpieczeniem” i zakazała importu preparatów do Stanów Zjednoczonych.

Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) ostrzegło w lutym 2023 roku o lekoopornym szczepie bakterii Pseudomonas aeruginosa. Powiązano to z preparatami sztucznej łzy. Bakterię zidentyfikowano u 58 pacjentów. Pięciu miało trwałą utratę wzroku, a jeden pacjent zmarł.

Sztuczna maść do oczu (olej mineralny 15%, biała wazelina 83%, 3,5 grama) jest stosowana do nawilżania oczu i łagodzenia suchości oczu. Produkt, którego dotyczy problem, jest zapakowany w białą aluminiową tubę w papierowym pudełku. Produkt można rozpoznać po poniższych zdjęciach. Produkt był dystrybuowany w całym kraju w Stanach Zjednoczonych oraz przez firmę Delsam za pośrednictwem internetowych witryn detalicznych.