Główny Inspektorat Farmaceutyczny 2 sierpnia 2019 r. podjął decyzję o wycofaniu z obrotu trzech serii leku Clopidogrel Genoptim.
To lek, który podaje się osobom dorosłym, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów krwi (skrzeplin) w stwardniałych miażdżycowo-naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak udar mózgu, atak serca lub zgon).
Clopidogrel Genoptim stosowany jest u dorosłych pacjentów np.:
- z zawałem mięśnia sercowego,
- z udarem niedokrwiennym,
- z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych,
- z ostrym zespołem wieńcowym,
- z ostrym zawałem mięśnia sercowego.
CZYTAJCIE TEŻ:
Leki wycofane z aptek SIERPIEŃ 2019: serie i daty ważności lekarstw
GIF wycofał trzy serie leku Clopidogrel Genoptim. Są to serie:
- numer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021
- numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021
- numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021
Nie przegapcie
Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest Synoptis Pharma Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem wycofania serii leku jest zamieszczenie niewłaściwej nazwy substancji czynnej na opakowaniu jednostkowym produktu leczniczego Clopidogrel Genoptim.
Zobaczcie koniecznie
CBŚP na Pomorzu zlikwidowało ogromną fabrykę „kryształu”
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
