Nowa szczepionka przeciw COVID. To Novavax. Kiedy będzie dostępna w Polsce? Badania potwierdziły jej skuteczność na różne mutacje

Amerykański koncern farmaceutyczny Novavax poinformował, że opracowana przez niego szczepionka przeciwko COVID-19 uzyskała w badaniach klinicznych 89,3 proc. skuteczności. Jak podała telewizja BBC, jest to także pierwsza szczepionka, która wykazała skuteczność w walce z brytyjską i południowoafrykańską mutacją wirusa w blisko takim samym stopniu jak z jego podstawowym wariantem.

Firma III fazę swoich badań klinicznych przeprowadziła m.in. w Wielkiej Brytanii. Wzięło w nich udział ponad 15 tys. osób w wieku od 18 do 84 lat. 27 proc. z nich miało powyżej 65 lat. Łącznie we wszystkich fazach badań przetestowano 36 tys. osób.

O wynikach badań poinformował Stanley Erck, prezes i dyrektor generalny firmy Novavax. - NVX-CoV2373 jest pierwszą szczepionką, która wykazuje nie tylko wysoką skuteczność kliniczną przeciwko COVID-19, ale także znaczącą skuteczność kliniczną przeciwko szybko pojawiającym się wariantom z Wielkiej Brytanii i Południowej Afryki - mówił.

Dodatkowo, w połowie badań prowadzonych w RPA, gdzie odkryto inny, nowy wariant korowirusa, preparat wykazał 60 proc. skuteczności.

Wyniki badań przeprowadzonych w Wielkiej Brytanii zostaną wykorzystane przez firmę do złożenia wniosku o ocenę dopuszczenia szczepionki do użycia w Wielkiej Brytanii, Unii Europejskiej i innych krajach.

Mimo to już w grudniu Komisja Europejska zarezerwowała 100 mln dawek szczepionki amerykańskiego koncernu. Wielka Brytania zarezerwowała już 60 mln dawek, a Stany Zjednoczone zakupiły - 100 mln.

"Szczepionka Novavax okazała się skuteczna w brytyjskich testach. Dziękujemy wszystkim wolontariuszom, dzięki którym te wyniki były możliwe. Nasz regulator leków oceni teraz szczepionkę, która będzie produkowana w Teesside. Jeśli zostanie ona zatwierdzona, mamy zamówionych 60 milionów dawek" - napisał na Twitterze brytyjski premier Boris Johnson.