LEKI PRZYCZYNOWE

Rodzice dzieci chorych na mukowiscydozę walczą o refundację leków. Możemy im pomóc! #FochNaPolske to oddolna inicjatywa pacjentów z mukowiscydozą. Autorem „focha" jest Emilia Bakalarz, to ona jako pierwsza zamieściła post na Facebooku z „fochniętą na Polskę" córką, Jagodą, chorującą na mukowiscydozę i z apelem do ministra zdrowia.

Lek na mukowiscydozę Kalydeco (iwakaftor) znalazł się na obowiązującym od 1 listopada wykazie leków refundowanych - poinformowała Spółka Vertex Pharmaceuticals.

Sport to nie tylko rywalizacja, ale też zjednoczona społeczność. Dziś świat sportu jednoczy się w akcji #KamilaDajeMukęChorobie, by pomóc 21-letniej dziewczynie w walce z mukowiscydozą. Do tej pory udział wzięli m.in. dziennikarze Michał Pol, Mateusz Święcicki, Hanna Lis czy kluby - Cracovia i Raków Częstochowa.

Choroba nie daje zewnętrznych objawów, niszczy natomiast życie chorego w wymiarze fizycznym, psychicznym i rodzinnym.

Dziś w naszym słowniku litera „M” - czyli mukowiscydoza. Ujawnia się już u najmniejszych dzieci i nie można jej wyleczyć.

W Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach - Ligocie przygotowano specjalny pokój dla dzieci chorych na mukowiscydozę

W Szpitalu św. Barbary jeszcze w tym roku ma być zorganizowany oddział dla dorosłych chorych na mukowiscydozę. To główna inwestycja „górniczego”

Amelka od urodzenia walczy o życie. Choruje, tak jak jej młodsza siostra, na mukowiscydozę. Dziewczynkom potrzebne jest codziennie leczenie oraz dieta. Na to niezbędne są pieniądze. Siostrom można pomóc wpłacając na nie 1 procent podatku. Poznajcie historię Amelki i Wiktorii.

W Sosnowcu odbył się 2. Charytatywny Maraton Fitness. Tym razem organizatorzy i uczestnicy pomagali w uzbieraniu funduszy na przenośny koncentrator tlenu dla mieszkanki Sosnowca – Beaty – chorującej na mukowiscydozę.

Przeszczepy u chorych na mukowiscydozę w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu

Płuca dla Piotra - pod takim hasłem w piątek w sosnowieckim klubie Kashmir rozpoczął się koncert charytatywny na rzecz chorego na mukowiscydozę sosnowiczanina Piotra Raczyńskiego. ZOBACZCIE ZDJĘCIA I WIDEO

Oliwia ma mukowiscydozę i zbiera na przeszczep płuc. Weekend pomógł jej i przyjechał na koncert charytatywny do Wodzisławia Śląskiego.

W aptekach od kilku miesięcy zaczyna brakować najważniejszego leku do walki z mukowiscydozą. Pulmozyme trudno znależć w aptekach.