Msza św. pomoże w refundacji leku?
Tylko Duch Święty może tu pomóc i przekonać urzędników ministerstwa - uważają chorzy na rdzeniowy zanik mięśni. I w całej Polsce, m.in. w Częstochowie, Łodzi i...
Chorzowscy lekarze podali malutkiej pacjentce lek za 9 mln złotych
W środę lekarze z Zespołu Szpitali Miejskich w Chorzowie podali 5-tygodniowej dziewczynce jeden z najdroższych leków świata, który kosztuje 9 mln złotych....
Pomoc dla Oliwierka z SMA1. Wielkie morsowanie w Porąbce z akcją charytatywną
W najbliższą niedzielę w Porąbce (woj. śląskie) odbędzie się rozpoczęcie sezonu morsowego połączonego z akcją charytatywną i zabawą andrzejkową na rzecz 10...
Mikołaj potrzebuje najdroższego leku na świecie. I bardzo na Ciebie liczy...
Malutki Mikołaj Kubala choruje na SMA. Jego rodzice z dnia na dzień musieli się stać specami od zbiórek publicznych. Te trwają, ale potrzebna kwota jest...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
PLUS
"Choroba dzieci jest częścią naszego życia. Staramy się żyć dobrze i radośnie"
Choroba dzieci jest częścią naszego życia, ale nas nie przygniotła. Przeciwnie, staramy się żyć dobrze i radośnie - mówią Iga i Konrad Grzybowscy, którzy mają...
Wszystkie noworodki będą badane w kierunku SMA. Kiedy ruszają badania w Polsce?
Rada Przejrzystości przy Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji wydała rekomendację, by od tego roku noworodki w Polsce były badane w kierunku...
Maciuś potrzebuje pomocy. Jego mama stała się "jednoosobowym ministerstwem"
Czekaliśmy na niego z ekscytacją. Ciąża, poród i późniejsze dni nie zwiastowały żadnych kłopotów. Maciuś był silny, cudowny, ciekawy świata, najpiękniejszy pod...
Jastrzębianin przejdzie pieszo 100 kilometrów, by pomóc choremu maluchowi
2-letni Maciuś Cieślik z Jankowic w powiecie pszczyńskim zmaga się z ciężką genetyczną chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Szansą dla niego jest terapia...
Licytując bilety na mecz można pomóc choremu chłopcu
W gliwickiej Arenie odbędzie się mecz Polski z Izraelem w ramach kwalifikacji do Mistrzostw Europy 2021. Kibice, którzy zdecydują się wylicytować bilety na to...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Kolejna szansa dla chorych dzieci w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka
Sześcioro dzieci chorych na rdzeniowy zanik mięśni rozpoczęło w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach terapię nusinersenem – pierwszym lekiem...
Wojtuś chce żyć! Prosi premier Szydło o pomoc
Mały Wojtek Półtorak zmaga się ze rdzeniowym zanikiem mięśni, który jest śmiertelną chorobą. Może mu pomóc lek, który na razie nie jest w Polsce dostępny. Prosi...
#TAK dla terapii na #SMA w Polsce. Tyscy radni walczą o lek
Radni miasta Tychy przyłączyli się do walki o zarejestrowanie w Polsce i refundację leku, który jest nadzieją dla chorych na #SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Najpopularniejsze
CENEO.PL Lumarko Stół Piknikowy Z Ławkami 90X90X58 Cm Impregnowana Sosna