RAK CHLONIAK

8-letni Filip Zdrzałek przez ponad dwa lata walczył z nowotworem. Miał sześć lat, kiedy postawiono mu diagnozę: chłoniak anaplastyczny wielkokomórkowy. Chłopak wyzdrowiał i spełnił marzenie o locie samolotem. Pisze Katarzyna Spyrka

Chłoniak jest groźnym nowotworem złośliwym, który dotyczy układu limfatycznego (chłonnego), będącego częścią układu odpornościowego. Bezpośrednią przyczyną jego rozwoju niewłaściwy rozrost komórek tego układu, a jednym z najczęściej diagnozowanych rodzajów chłoniaka jest białaczka. Według szacunków w Polsce chłoniaki diagnozowane są u ok. 8 tys. pacjentów w skali roku. Wyjaśniamy, jakie są przyczyny ich rozwoju, jakie objawy mogą na niego wskazywać, a także jak przebiega leczenie tej choroby.

Udało się spełnić już ponad 8 tysięcy marzeń chorych dzieci z całej Polski. Oprócz powrotu do zdrowia, marzą na przykład o zaśpiewaniu razem z Majką Jeżowską, czy spotkaniu z Robertem Lewandowskim. Czasem jest to też pragnienie, by mieć urządzony pokój w stylu Krainy Lodu. Albo na jeden dzień stać się księżniczką lub ratownikiem medycznym.

Agencja Badań Medycznych rozpoczyna realizację programu mającego na celu opracowanie i wprowadzenie do Polski na szeroką skalę przełomowej terapii leczenia nowotworów przy użyciu modyfikowanych genetycznie limfocytów CAR-T cells (terapia adoptywna komórkami CART). Tego rodzaju terapia ma szczególne znaczenie w przypadku leczenia białaczek najmłodszych pacjentów. Pierwsi pacjenci byli już leczeni w Narodowym Instytucie Onkologii w Gliwicach oraz w Poznaniu. Wprowadzenie powszechnie tej metody oznacza to nową erę leczenia dla dzieci z białaczkami i chłoniakami. Terapia będzie tańsza!

Przełomowa terapia leczenia raka w Gliwicach zakończyło się pełnym sukcesem. Pacjentka Instytutu Onkologii będzie żyć! Jej własne komórki zniszczyły raka - chłoniaka, który nie poddawał się chemioterapii. Leczenie raka, jakiemu Jadwiga Szotek z Chorzowa została poddana w Instytucie Onkologii w Gliwicach, było leczeniem ostatniej szansy. Dziś kobieta nie ukrywa szczęścia i dziękuje lekarzom za życie.

Wszyscy znamy stronę Pajacyk.pl - kliknięcie w brzuszek sympatycznej kukiełki powoduje wyświetlenie reklamy. Pieniądze, które Polska Akcja Humanitarna zarabia na jej wyświetleniu, przeznaczane są na posiłki dla niedożywionych dzieci. Czy wiecie, że oprócz Pajacyka możemy w podobny sposób wspierać inne akcje charytatywne? Mechanizm jest ten sam - każde kliknięcie oznacza drobną wpłatę na dany cel. Chociaż wydaje się, że 5 groszy lub 10 gram ryżu to niewiele, to liczy się ilość osób, które gotowe są pomóc i regularność kliknięć. O skuteczności podobnych akcji świadczą statystyki udostępniane przez Fundacje. Pomagając pamiętajmy, aby włączyć opcję wyświetlania reklam dla danej witryny - liczy się bowiem każdy grosz.

Chłoniak skórny T-komórkowy (CTCL) to rzadki i trudny w rozpoznaniu nowotwór złośliwy układu chłonnego. Pacjentów z CTCL w Polsce jest niewielu, dlatego rzadko słyszy się o chorobie i sytuacji życiowej tej grupy chorych. Zmienić to ma badanie opinii nt. jakości życia chorych zmagających się z tą chorobą, pt.: „Chłoniaki, których nie znamy. Problem, którego nie widzimy". Rozmawiamy o tym z profesor Małgorzatą Sokołowską-Wojdyło, specjalistą dermatologii z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, ambasadorką badania.

W sobotę, 20 maja, w Katowicach odbędzie się propagująca zdrowy styl życia gra miejska. Wydarzenie organizowane jest przez fundację Mam Marzenie w ramach IX Ogólnopolskiego Dnia Marzeń. Cały czas trwają zapisy. Wstęp na wydarzenie jest wolny, a dla uczestników przewidziano nagrody. Nie zabraknie także atrakcji dla innych.

Słynny youtuber Vertez spotkał się z 8-letnim Gustawem, podopiecznym Fundacji Mam Marzenie, i wspólnie zagrali w grę Minecraft.

To wspaniała wiadomość. Siedmioletni Filipek Suliński wygrał z rakiem, z chłoniakiem Burkitta. Z rodziną Filipka cieszą się szczególnie kibice ze Stowarzyszenia "Wieczny Raków", którzy organizowali szereg turniejów, z których dochód przeznaczono na leczenie chłopca. Filipek wrócił do zdrowia, a pieniądze czekają na koncie fundacji.

5-letnia Hania z Pszczyny jest pacjentką szpitala w Katowicach, leczy się na zespół gumiastych pęcherzyków znamionowych. Spotkanie z konikiem było jej marzeniem i dzięki Fundacji Mam Marzenie oraz mysłowickiemu klubowi jeździeckiemu Jokar, udało się je spełnić.

Chłoniaki niełatwo rozpoznać. Można je pomylić nawet z przeziębieniem - tłumaczy hematolog prof. Sławomira Kyrcz-Krzemień, gość Spotkań Medycznych im. K. Bochenek.

Warto pamiętać, że mamy duży wpływ na zdrowie bliskich nam osób. Widząc niepokojące objawy, możemy ich motywować do pójścia do lekarza - mówi Magdalena Mosakowska z grupy Białe Kruki z I LO im. Kruczkowskiego, która zaangażowała się w propagowanie wiedzy o chłoniaku w ramach ogólnopolskiej kampanii "Mam haka na raka".

Znacie to uczucie kiedy dziecko dostaje prezent, na który bardzo długo czekało? Pamiętacie uśmiech i niepohamowaną radość? Dzisiaj spełniło się marzenie 8-letniego Filipa, który choruje na zanik mięśni.